लाइफबॉय हैंड सैनिटाइज़र का “भ्रामक” प्रचार करने के लिए दवा विभाग ने भेजा नोटिस

नई दिल्ली। कोविड -19 को रोकने के लिए हिंदुस्तान यूनिलीवर लिमिटेड को डीसीजीआई ने लाइफबॉय के भ्रामक इम्युनिटी बूस्टिंग हैंड सैनिटाइज़र को कारण बताओ नोटिस भेजा है। दरअसल ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 और ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स रूल्स, 1945 के उल्लंघन को ध्यान में रखते हुए। ड्रग कंट्रोलर जनरल इंडिया , वी जी सोमानी ने हिंदुस्तान यूनिलीवर लिमिटेड को लाइफबॉय इम्यूनिटी बूस्टिंग हैंड सैनिटाइज़र के “भ्रामक” विज्ञापन को लेकर कारण बताओ नोटिस जारी किया है, जिसमें कोविड -19 को रोकने का दावा किया गया है। दरअसल विज्ञापन में, कंपनी ने दावा किया कि लाइफबॉय इम्युनिटी-बूस्टिंग हैंड सैनिटाइज़र प्रतिरक्षा में सुधार करता है जो बदले में कोविड -19 रोकथाम की ओर जाता है।
ड्रग कंट्रोलर जनरल इंडिया के अनुसार, जबकि हैंड सेनिटाइज़र अंडर स्कैनर को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के तहत एक कॉस्मेटिक के रूप में लाइसेंस दिया गया था, इसे एक दवा के रूप में विज्ञापित किया जा रहा था, जो कानून का उल्लंघन है। इस दृष्टि से, ड्रग कंट्रोलर ने कहा कि उक्त उल्लंघन के लिए कंपनी के खिलाफ कार्रवाई क्यों नहीं की जानी चाहिए। प्रतिरक्षा की परिभाषा पर गहराई से स्पष्टीकरण देते हुए, डीसीजीआई ने कहा कि धारा 3 (बी), और ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट 1940 कहता है, कि प्रतिरक्षा विशेष रूप से एक रोगजनक सूक्ष्मजीव के विकास को रोकने या अपने उत्पादों के प्रभावों का प्रतिकार करने के माध्यम से एक विशेष बीमारी का विरोध करने में सक्षम होने की एक शर्त है, जो एचयूएल के दावे को दी गई परिभाषा को आकर्षित करती है।