अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) के अनुसार, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स विनिर्माण मुद्दे के कारण हाईबीपी के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली जेनेरिक दवा की 1,200 बोतलें अमेरिकी बाजार से वापस ले रही है। अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक की नवीनतम प्रवर्तन रिपोर्ट के अनुसार, दवा कंपनी की न्यू जर्सी स्थित शाखा ट्रैंडोलैप्रिल और वेरापामिल हाइड्रोक्लोराइड विस्तारित-रिलीज़ टैबलेट की 1,200 बोतलें वापस बुला रही है।
यूएसएफडीए ने कहा कि प्रभावित लॉट का निर्माण मुंबई स्थित दवा कंपनी के गोवा संयंत्र में किया गया है और फिर ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स इंक , यूएसए को आपूर्ति की गई है। इसमें कहा गया है कि कंपनी “सबपोटेंट” होने के कारण प्रभावित बोतलों को वापस मंगा रही है। ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स इंक ने इस साल 14 अगस्त को राष्ट्रव्यापी (यूएस) क्लास III रिकॉल की शुरुआत की।
यूएसएफडीए के अनुसार, क्लास III रिकॉल की शुरुआत ऐसी स्थिति में की जाती है, जिसमें किसी उल्लंघनकारी उत्पाद के उपयोग या उसके संपर्क में आने से स्वास्थ्य पर प्रतिकूल परिणाम होने की संभावना नहीं होती है।
