वैश्विक फार्मा प्रमुख ल्यूपिन लिमिटेड (ल्यूपिन) ने घोषणा की है कि उसे एर्लेडा टैबलेट, 60 मिलीग्राम के जेनेरिक समकक्ष के विपणन के लिए एपलूटामाइड टैबलेट, 60 मिलीग्राम के लिए अपने संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से अस्थायी मंजूरी मिल गई है। जैनसेन बायोटेक, इंक. का यह उत्पाद भारत में ल्यूपिन की पीथमपुर सुविधा में निर्मित किया जाएगा।
बता दें कि ल्यूपिन अमेरिका, भारत, दक्षिण अफ्रीका और पूरे एशिया प्रशांत (एपीएसी), लैटिन अमेरिका (एलएटीएएम) में 100 से अधिक बाजारों में ब्रांडेड और जेनेरिक फॉर्मूलेशन, जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई) की एक विस्तृत श्रृंखला का विकास और व्यावसायीकरण करता है। कंपनी को कार्डियोवैस्कुलर, एंटी-डायबिटिक और श्वसन क्षेत्रों में नेतृत्व की स्थिति प्राप्त है और एंटी-संक्रामक, गैस्ट्रो-इंटेस्टाइनल (जीआई), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) और महिलाओं के स्वास्थ्य क्षेत्रों में इसकी महत्वपूर्ण उपस्थिति है।
