नई दिल्ली : यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (IMA) ने गंभीर बीमारी के जोखिम वाले वयस्कों के इलाज के लिए अमेरिकी बहुराष्ट्रीय जैव प्रौद्योगिकी फर्म फाइजर की कोरोना गोली के इस्तेमाल को सशर्त मंजूरी दे दी है.

एक रिपोर्ट के अनुसार, पिछले साल के अंत में ईएमए द्वारा इसके आपातकालीन उपयोग के लिए मार्गदर्शन दिए जाने के बाद अनुमोदन यूरोपीय संघ (IU) के सदस्य राज्यों को दवा को देने की अनुमति दी.

IMA ने एक बयान में कहा कि “लोगों के इस्तेमाल के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (CHPM) ने वयस्कों में कोरोना के इलाज के लिए एंटीवायरल दवा पैक्सलोविद के लिए एक सशर्त विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की थी, जिन्हें पूरक ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं है और जिनमें गंभीर खतरा है.

पैक्सलोविड यूरोपीय संघ में कोरोना के इलाज के लिए अनुशंसित पहली एंटीवायरल दवा है. इसमें एक साथ पैक किए गए दो सक्रिय पदार्थ होते हैं.

एक शरीर में सार्स-सीओवी-2 की गुणा करने की क्षमता को कम करता है, जबकि दूसरा पहले पदार्थ को शरीर में उन स्तरों पर लंबे समय तक रहने में सक्षम बनाता है जो वायरस के गुणन को प्रभावित करते हैं.