मुंबई। डायबिटीज की दवा ‘gVictoza’ को अमेरिकी एफडीए से मंजूरी मिल गई है। Biocon Pharma Limited, जो Biocon की सब्सिडियरी है ने अप्रूवल हासिल किया है। यह दूसरी बार है जब Liraglutide के लिए कंपनी को अमेरिकी रेगुलेटर से मंजूरी मिली है; इससे पहले फरवरी 2026 में weight management के लिए gSaxenda® फॉर्मूलेशन को मंजूरी मिली थी।

इस मंजूरी का महत्व

यह अप्रूवल Biocon की डायबिटीज केयर मार्केट में स्थिति को और मजबूत करता है। साथ ही, यह कंपनी के वर्टिकली इंटीग्रेटेड, कॉम्प्लेक्स ड्रग प्रोडक्ट्स के पोर्टफोलियो को भी बढ़ावा देता है। जो कंपनी की एक प्रमुख स्ट्रैटेजिक फोकस है। Liraglutide जैसी GLP-1 थेरेपी, डायबिटीज और वजन को मैनेज करने में फार्मा इंडस्ट्री में महत्वपूर्ण ग्रोथ ड्राइवर्स बन रही हैं।

Biocon ने पहले भी भारत के CDSCO से जेनेरिक Liraglutide के लिए अप्रूवल प्राप्त किया था। फरवरी 2026 में US FDA ने gSaxenda® को क्रॉनिक वेट मैनेजमेंट के लिए मंजूरी दी थी। Biocon Biologics को जुलाई 2025 में Kirsty™ (Insulin Aspart-xjhz) के लिए भी अप्रूवल मिला था। जो इसके डायबिटीज ऑफर्स को और मजबूत करता है। कंपनी ने यूके और नीदरलैंड्स में भी Liraglutide लॉन्च किया है।

इस नई मंजूरी के बाद, Biocon Pharma Limited अब टाइप-2 डायबिटीज के इलाज के लिए gVictoza® को अमेरिकी मार्केट में बेच सकेगी। हालांकि, GLP-1 मार्केट में काफी प्रतिस्पर्धा है। जिसमें स्थापित खिलाड़ी और नए जेनेरिक शामिल हैं। Biocon को अपनी मैन्युफैक्चरिंग कैपेसिटी और cGMP मानकों का पालन सुनिश्चित करना होगा।