बेंगलुरु। दुर्लभ हृदय रोग के लिए फार्मा ब्रिजबायो की दवा को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने मंजूरी दे दी है। कंपनी ने कहा कि यह फाइजर की ब्लॉकबस्टर वायंडेकेल के प्रभुत्व वाले बाजार में पहला नया उपचार है। एट्रुबी के रूप में ब्रांडेड मौखिक दवा को वयस्क रोगियों के इलाज के लिए मंजूरी दी गई थी।

ब्रिजबायो ने 28-दिन की आपूर्ति के लिए $18,759.12 की कीमत पर थेरेपी की योजना बनाई है। फाइजर की वायंडेकेल को 80 मिलीग्राम की एक बार दैनिक खुराक के लिए $225,000 प्रति वर्ष की सूची मूल्य पर बेचा जाता है।
गौरतलब है कि एटीटीआर-सीएम हृदय को शरीर के अन्य भागों में रक्त पंप करने में कठिनाई पैदा करता है और इसका इलाज न किया जाए तो यह काम करना बंद कर देता है। गैर-लाभकारी शोधकर्ता इंस्टीट्यूट फॉर क्लिनिकल एंड इकोनॉमिक रिव्यू के अनुसार, यह 120,000 से अधिक अमेरिकी वयस्कों को प्रभावित करता है।

फ़ाइजऱ के टैफ़ामिडिस कैप्सूल, जिन्हें वायंडाकेल और वायंडामैक्स के रूप में बेचा जाता है, को 2019 में मंज़ूरी मिली और 2023 में 3.32 बिलियन डॉलर की बिक्री हुई। एट्रूबी के लिए ब्रिजबायो का आवेदन, जिसे एकोरमिडिस के रूप में भी जाना जाता है , 632 रोगियों पर एक अंतिम चरण के अध्ययन के डेटा पर आधारित था। इसने 30 महीने के इलाज के बाद जीवित रहने में काफी सुधार किया। वहीं, हृदय रोग से संबंधित अस्पताल में भर्ती होने की आवृत्ति को कम किया।

टैफैमिडिस और एकोरैमिडिस को दोषपूर्ण प्रोटीन को स्थिर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जबकि अलनीलम फार्मास्यूटिकल्स की दवा प्रोटीन के उत्पादन को कम करके काम करती है। बता दें कि ब्रिजबायो ने यूरोप में दवा की बिक्री करने के लिए बेयर के साथ भागीदारी की है, जहां यह वर्तमान में नियामक समीक्षा के अधीन है। कंपनी ने जापान में एस्ट्राजेनेका की इकाई एलेक्सियन के साथ भी भागीदारी की है।