केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने जुलाई महीने में परीक्षण किए गए तीन दवा नमूनों को नकली और अन्य 51 नमूनों को मानक गुणवत्ता वाला नहीं (एनएसक्यू) घोषित किया है। इसमें कहा गया है कि जून के दौरान परीक्षण किए गए दो दवा के नमूने मानक गुणवत्ता के नहीं थे, जिन्हें निर्माता ने नकली बताया था।
जुलाई में CDSCO ने 1,306 नमूनों का परीक्षण किया
जुलाई महीने के दौरान केंद्रीय औषधि नियामक ने देश भर में 1,306 नमूनों का परीक्षण किया है और मानक गुणवत्ता के नहीं घोषित किए गए नमूने कुल परीक्षण किए गए नमूनों का लगभग चार प्रतिशत हैं। परीक्षण की गई दवाओं में, पैन-डी (पैंटोप्राजोल गैस्ट्रो प्रतिरोधी और डोमपरिडोन लंबे समय तक रिलीज कैप्सूल आईपी), पैन 40 (पैंटोप्राजोल गैस्ट्रो प्रतिरोधी टैबलेट आईपी), और क्लैवम 625 (एमोक्सिसिलिन और पोटेशियम क्लैवुलनेट टैबलेट आईपी) का एक बैच, जिसे अल्केम द्वारा निर्मित बताया गया है। अल्केम लेबोरेटरीज लिमिटेड की एक इकाई, हेल्थ साइंसेज को “कथित तौर पर नकली” घोषित किया गया और आगे की जांच शुरू की गई।
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सीडीएससीओ ने कहा कि इस साल जून में परीक्षण किए गए दो दवा के नमूने, पैन -40 को अल्केम हेल्थ साइंस द्वारा निर्मित बताया गया है और यह भी नकली बताया गया है और यह जांच के परिणाम का विषय है।
इन दवाओं की हुई थी जांच
जुलाई माह के दौरान एनएसक्यू के रूप में परीक्षण किए गए दवा के नमूनों में सन फार्मा लेबोरेटरीज लिमिटेड द्वारा निर्मित बताई गई रोसुवास 10 टैबलेट (रोसुवास्टेटिन टैबलेट आईपी), सिप्ला लिमिटेड द्वारा निर्मित बताई गई यूरीमैक्स डी (टैम्सुलोसिन हाइड्रोक्लोराइड और ड्यूटैस्टराइड टैबलेट), ऑर्निडाज़ोल और ओफ़्लॉक्सासिन टैबलेट आईपी शामिल हैं। सार्वजनिक क्षेत्र के उपक्रम हिंदुस्तान एंटीबायोटिक्स लिमिटेड से लेबल किया गया है, और ट्रोपिकैमाइड आई ड्रॉप्स आईपी 1 प्रतिशत को विविमेड लैब्स लिमिटेड से लेबल किया गया है।
