मुंबई। दवा कंपनी सन फार्मा को हलोल यूनिट के लिए आठ आपत्तियां मिली हैं। अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने उसके हलोल (गुजरात) विनिर्माण संयंत्र का निरीक्षण करने के बाद आठ अवलोकनों के साथ फॉर्म 483 जारी किया है।
दवा कंपनी ने बताया कि यूएसएफडीए ने 2-13 जून 2025 तक हलोल संयंत्र में निरीक्षण किया। निरीक्षण के दौरान खाद्य औषधि तथा प्रसाधन सामग्री अधिनियम और संबंधित अधिनियमों का उल्लंघन पाया गया। इसके बाद यूएसएफडीए ने आठ अवलोकनों के साथ फॉर्म-483 जारी किया।
