उज्बेकिस्तान ने बीते साल दूषित कफ सिरप से हुई 65 बच्चों की मौत पर शुक्रवार को मुकदमा शुरू किया। जिसमें पहली बार पहले की तुलना में बहुत अधिक मौतों की घोषणा की गई। मध्य एशियाई राष्ट्र ने पहले दवाओं से जुड़ी केवल 20 मौतों की सूचना दी थी, जो भारत के मैरियन बायोटेक द्वारा उत्पादित की गई थीं।
उज्बेकिस्तान के सुप्रीम कोर्ट ने एक बयान में कहा कि 21 प्रतिवादियों में – जो सभी उज़्बेक नागरिक हैं – पूर्व वरिष्ठ अधिकारी हैं जो आयातित दवाओं को लाइसेंस देने के प्रभारी थे और एक निजी कंपनी के अधिकारी थे जो उन्हें आयात और वितरित करते थे।
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उनके खिलाफ आरोपों में कर चोरी, घटिया या नकली दवाओं की बिक्री, पद का दुरुपयोग, लापरवाही, जालसाजी और रिश्वतखोरी शामिल हैं। भारतीय नियामक ने मैरियन बायोटेक का विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिया है, जिसने उज्बेकिस्तान को सिरप निर्यात किया था और उसके कुछ कर्मचारियों को गिरफ्तार कर लिया था। दिसंबर में, मैरियन बायोटेक के एक कानूनी प्रतिनिधि ने कहा कि कंपनी को मौतों पर खेद है।