Gambia: बीते साल अफ्रीकी देश गाम्बिया (Gambia) में भारतीय कफ सिरप पीने से कई बच्चों की मौत हो गई थी। अब इस मामले पर अफ्रीकी राष्ट्र में स्वास्थ्य अधिकारियों ने अच्छी गुणवत्ता वाली दवाओं की आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए निर्यात से पहले सभी भारतीय दवा खेपों का परीक्षण करने का निर्णय लिया है।
1 जुलाई से सभी भारतीय दवा खेपों का परीक्षण (Gambia)
गाम्बिया के स्वास्थ्य अधिकारियों ने कहा कि उन्होंने 1 जुलाई से सभी दवा खेपों के निरीक्षण और जांच के लिए एक फर्म को नियुक्त किया है। यह अन्य देशों को निर्यात की जाने वाली दवाओं की गुणवत्ता की जांच के लिए बीते महीने सीडीएससीओ (CDSCO) द्वारा स्थापित गुणवत्ता नियंत्रण तंत्र के अतिरिक्त होगा।
देश में आने वाली घटिया और नकली दवाओं के लिए नया सेट पेश किया
गाम्बिया की मेडिसिन कंट्रोल एजेंसी ने डीसीजीआई (DCGI) को एक पत्र लिखा है जिसमें कहा गया है कि देश में आने वाली नकली और घटिया दवाओं के समाधान के लिए फार्मास्यूटिकल्स के लिए प्री-शिपमेंट दस्तावेज़ सत्यापन, भौतिक निरीक्षण, गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षण और निरीक्षण और विश्लेषण की स्वच्छ रिपोर्ट जारी करने के नियमों का एक नया सेट पेश किया है।
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नए विनियमन के तहत भारत से शिपमेंट से पहले गुणवत्ता मानकों की अनुरूपता सुनिश्चित करने के लिए सभी आयातित फार्मास्युटिकल उत्पादों का निरीक्षण और परीक्षण के लिए नमूना लेने की आवश्यकता है। एमसीए ने इस प्रक्रिया को पूरा करने और सभी शिपमेंट के लिए स्वच्छ प्रमाणपत्र जारी करने के लिए मुंबज में एक स्वतंत्र सत्यापन, निरीक्षण और परीक्षण कंपनी कुन्ट्रोल लेबोरेटरीज को नियुक्त किया है।
गाम्बिया में प्रवेश के बंदरगाहों पर सीमा शुल्क निकासी के लिए सीआरआईए प्रदान करना आवश्यक
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल राजीव सिंह रघुवंशी को भेजे गए पत्र में कहा गया है, 1 जुलाई, 2023 को या उसके बाद लदान के बिल के साथ गाम्बिया पहुंचने वाले सभी शिपमेंट को गाम्बिया में प्रवेश के बंदरगाहों पर सीमा शुल्क निकासी के लिए सीआरआईए प्रदान करना आवश्यक होगा।
