दुबई। स्वास्थ्य और रोकथाम मंत्रालय (एमओएचएपी) ने हाल ही में यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन की मंजूरी के बाद Amgen की फेफड़ों के कैंसर की दवा Lumakras के पंजीकरण और उपयोग को मंजूरी दी है। यह फेफड़ों के कैंसर के रोगियों को उनकी उपचार में तेजी लाने और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद करने के लिए इस अभिनव दवा तक जल्दी पहुंच प्रदान करेगा।
फास्ट ट्रैक/एक्सेलरेट प्रोसेस सिस्टम के बाद दुनिया की सफल दवाओं का मूल्यांकन और अनुमोदन करने के लिए अपने त्वरक के लिए एमओएचएपी के अभिनव तंत्र के आवेदन के कारण पंजीकरण आता है। एमओएचएपी के अवर सचिव और अमीरात स्वास्थ्य सेवा (ईएचएस) के निदेशक मंडल के प्रमुख डॉ. मोहम्मद सलीम अल ओलमा ने कहा कि मंत्रालय प्रज्ञ नेतृत्व के मार्गदर्शन में वैश्विक दवा बाजार में यूएई की स्थिति को और मजबूत करने का इच्छुक है।
अल ओलमा ने रेखांकित किया कि लचीले विधायी वातावरण ने वैश्विक दवा कंपनियों को देश को अपने नए और अभिनव उत्पादों के विपणन और प्रचार के लिए एक हब के रूप में चुनने के लिए प्रेरित किया है, जो देश और क्षेत्र में रोगियों को समाधान देता है। अल ओलमा ने कहा कि दुनिया के दूसरे देश में इस अभिनव उपचार की मंजूरी यूएई द्वारा कोविड-19 के लिए अत्यधिक प्रभावी नए उपचार के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी देने के एक सप्ताह बाद आई है, जो एफडीए की मंजूरी के बाद दवा को पंजीकृत करने वाला दुनिया का पहला देश बन गया है। यह यूएई के शताब्दी दृष्टिकोण के अनुरूप चिकित्सीय, स्वास्थ्य देखभाल और फार्मास्युटिकल सिस्टम के लिए गुणवत्ता और सुरक्षा स्थापित करने में यूएई की प्रतिस्पर्धी स्थिति को बढ़ाने में मदद करेगा। अनुवादः एस कुमार.
