नयी दिल्ली। सन फार्मा और जायडस फार्मास्यूटिकल्स ने विनिर्माण संबंधी समस्याओं के कारण अमेरिकी बाजार में अपने उत्पादों को वापस मंगाया है। यह जानकारी अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) ने दी।

यह है मामला

अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने कहा है कि न्यू जर्सी स्थित सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज इंक ने ‘असफल विघटन विनिर्देशों’ के कारण मॉर्फिन सल्फेट विस्तारित-रिलीज़ टैबलेट की 9,840 बोतलें वापस मंगाई हंै।

कंपनी ने बीते माह फरवरी में क्लास-2 राष्ट्रव्यापी (अमेरिका) में दवा वापसी शुरू की। यूएसएफडीए ने कहा कि जायडस फार्मास्यूटिकल्स (यूएसए) इंक अमेरिका में कैंसर के इलाज में इस्तेमाल होने वाले नेलाराबाइन इंजेक्शन की बड़ी मात्रा को मंगाया है। कंपनी नेलाराबाइन इंजेक्शन की 250एमजी/50एमएल, (5एमजी/एमएल) की ताकत वाली 36,978 शीशियों को ‘विफल अशुद्धियों/क्षय विनिर्देशों’ के लिए वापस मंगा रही है।

बताया गया कि जायडस 250एमजी/50एमएल (5एमजी/एमएल) की ताकत वाली दवा की 1,893 शीशियों को भी वापस मंगाया है।