दूषित कफ सिरप के कारण सरकार ने फार्मा कंपनी का लाइसेंस रद्द किया

गाम्बिया और उज़्बेकिस्तान में कम से कम 89 बच्चों की मौत (pharma licence cancelled)

बीते साल गाम्बिया और उज़्बेकिस्तान में कम से कम 89 बच्चों की मौत का कारण देश में निर्मित कफ सिरप के जुड़े होने के बाद भारतीय नियामक दवा निर्माताओं का निरीक्षण कर रहे हैं, जिससे वैश्विक स्तर पर सस्ती दवाएं उपलब्ध कराने वाली “दुनिया की फार्मेसी” के रूप में भारत की छवि को नुकसान पहुंचा है।

डब्ल्यूएचओ ने उत्तरी पंजाब राज्य में स्थित क्यूपी फार्माकेम लिमिटेड द्वारा बनाए गए कफ सिरप के एक बैच से लिए गए नमूनों में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा के साथ संदूषण को चिह्नित किया, जो उपभोग करने पर मनुष्यों के लिए विषाक्त हैं और घातक साबित हो सकते हैं।

दवा के नमूनों को ‘मानक गुणवत्ता का नहीं’ घोषित किया गया

स्वास्थ्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने संसद को बताया, “विनिर्माण परिसर से लिए गए दवा के नमूनों को ‘मानक गुणवत्ता का नहीं’ घोषित किया गया।” क्यूपी फार्माकेम लिमिटेड और दो अन्य कंपनियों के विनिर्माण लाइसेंस, जिनके उत्पाद बच्चों की मौत से जुड़े थे – मेडेन फार्मास्यूटिकल्स और मैरियन बायोटेक प्राइवेट। लिमिटेड को निलंबित कर दिया गया है और उनका निर्यात रोक दिया गया है।

क्यूपी फार्माकेम का उत्पादन रोका गया 

क्यूपी फार्माकेम के प्रबंध निदेशक सुधीर पाठक ने  बताया कि कंपनी ने निलंबन आदेश के खिलाफ सरकार के पास अपील करने की योजना बनाई है। अभी उत्पादन रोक दिया गया है। पाठक ने कहा कि उन्होंने गुइफेनेसिन टीजी नामक कफ सिरप का उत्पादन शुरू करने से पहले इसमें प्रयुक्त सामग्री का परीक्षण किया था। उन्होंने यह भी कहा कि उन्होंने केवल कंबोडिया को उत्पाद निर्यात किया था और यह अनिश्चित था कि यह मशाल द्वीप और माइक्रोनेशिया तक कैसे पहुंचा होगा। भारत ने जून से कफ सिरप निर्यात के परीक्षण को सख्त कर दिया है, जिससे कंपनियों के लिए उत्पादों के निर्यात से पहले सरकारी प्रयोगशाला से विश्लेषण प्रमाणपत्र प्राप्त करना अनिवार्य हो गया है।

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