भारत सरकार ने मध्य प्रदेश स्थित दवा निर्माता कंपनी रीमैन लैब्स (Riemann Labs) को विनिर्माण गतिविधियों को बंद करने का आदेश दिया है। इस कंपनी का मामला कैमरुन में बच्चों की मौत से जुड़ा था। हाल के दिनों में खराब गुणवत्ता और मिलावटी दवाओं को लेकर सरकारी कार्रवाई का सामना करने वाली यह चौथी भारतीय कंपनी है।
रीमैन लैब्स कफ सिरप के निर्माण से जुड़े होने का संदेह
मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) और राज्य औषधि नियंत्रकों ने एक संयुक्त जांच की, जिसके बाद रीमैन लैब्स – कफ सिरप के निर्माण से जुड़े होने का संदेह है। इससे पहले नेचरकोल्ड को विनिर्माण गतिविधियों को रोकने के लिए कहा गया था।
कथित तौर पर कफ सिरप, नेचरकोल्ड, मार्च में कैमरून में 12 बच्चों की मौत से जुड़ा हुआ है। इसके बाद, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने एक जांच रिपोर्ट में उल्लेख किया कि कैमरून में बेची जाने वाली खांसी और सर्दी सिरप के एक बैच (नेचुरकोल्ड ब्रांड नाम के तहत) में अत्यधिक उच्च स्तर का जहरीला घटक था। इसने सिरप की उत्पत्ति का विवरण मांगने के लिए भारत और अन्य एजेंसियों से मदद मांगी।
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कैमरून के मामले में, सीडीएससीओ, सब-ज़ोन इंदौर द्वारा एसएलए, मध्य प्रदेश के साथ रीमैन लैब्स, इंदौर में एक संयुक्त निरीक्षण किया गया था और निष्कर्षों के आधार पर राज्य औषधि नियंत्रक एमपी ने फर्म को विनिर्माण गतिविधियों को रोकने का निर्देश दिया था।
डब्लूएचओ ने भारत से निर्यात किए गए सिरप उत्पादों के चार मामलों में विभिन्न जानकारी मांगी
केंद्रीय स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती पवार ने राज्यसभा में कहा कि डब्ल्यूएचओ ने अलर्ट जारी किया है और भारत से निर्यात किए गए सिरप उत्पादों के चार मामलों में विभिन्न जानकारी मांगी है। जिन अन्य फार्मा कंपनियों को कार्रवाई का सामना करना पड़ा उनमें मेडेन फार्मा भी शामिल है जो गाम्बिया में बच्चों की मौत से जुड़ा था। यह पाया गया कि कंपनी ने अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) का उल्लंघन किया था और उसे विनिर्माण गतिविधियों को रोकने के लिए कहा गया था।
डॉ. पवार ने कहा, गाम्बिया के मामले में की गई जांच के आधार पर, राज्य औषधि नियंत्रक, हरियाणा ने कारण बताओ नोटिस जारी किया और सोनीपत में मेडेन फार्मास्यूटिकल्स की सभी विनिर्माण गतिविधियों को रोकने का आदेश जारी किया गया है।
तीन लोगों को गिरफ्तार किया गया
उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत के संबंध में सीडीएससीओ ने राज्य औषधि नियंत्रक, उत्तर प्रदेश के समन्वय से नोएडा में मैरियन बायोटेक में एक संयुक्त जांच की। उन्होंने कहा, फर्म का विनिर्माण लाइसेंस राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण, उत्तर प्रदेश द्वारा 9 जनवरी, 2023 को निलंबित कर दिया गया है। इसके अलावा, एक प्राथमिकी दर्ज की गई है और तीन लोगों को गिरफ्तार किया गया है।
मार्शल द्वीप और माइक्रोनेशिया के संघीय राज्यों के मामले में, पंजाब में क्यूपी फार्माकेम में एक संयुक्त जांच की गई थी। विनिर्माण परिसर से लिए गए दवा के नमूनों और विश्लेषण से पता चलता है कि वे मानक गुणवत्ता के नहीं थे और विनिर्माण गतिविधियों को तत्काल प्रभाव से रोक दिया गया था।
