मुंबई। Lupin Pharma के निवेशकों के लिए अच्छी खबर आई है। कंपनी की Glycerol Phenylbutyrate Oral Liquid दवा को USFDA से मंजूरी मिल गई है। यह दुर्लभ बीमारियों (Rare Diseases) के इलाज के लिए इस्तेमाल होने वाली महत्वपूर्ण दवा है। यह रेगुलेटरी अप्रूवल कंपनी के Q4 FY26 के नतीजों से ठीक पहले आया है।
अमेरिकी फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने Lupin के Glycerol Phenylbutyrate Oral Liquid के लिए मंजूरी दे दी है। यह कंपनी के रेयर डिजीज ड्रग पोर्टफोलियो के लिए एक बड़ा कदम है। यह मंजूरी ऐसे समय पर आई है जब Lupin अपने Q4 FY26 के वित्तीय नतीजों की घोषणा करने वाली है। जिससे निवेशकों का ध्यान दोगुना हो गया है।
दुर्लभ बीमारियों के लिए दवा
यह स्वीकृत Glycerol Phenylbutyrate Oral Liquid, जो 1.1 ग्राम प्रति एमएल का फॉर्मूलेशन है। Horizon Therapeutics की Ravicti® Oral Liquid के बायोइक्विवेलेंट है। Ravicti® का इस्तेमाल यूरिया साइकिल डिसऑर्डर के क्रोनिक मैनेजमेंट के लिए किया जाता है। जो एक दुर्लभ मेटाबोलिक स्थिति है। दिसंबर 2025 में समाप्त हुए वर्ष में इस रेफरेंस ड्रग ने लगभग $337 मिलियन की बिक्री दर्ज की थी। हाल ही में Lupin को Dapagliflozin, Metformin tablets जैसी दवाओं के लिए भी अप्रूवल मिला है। जो इसके जेनेरिक पाइपलाइन को और मजबूत करता है।
Lupin के शेयर में टेक्निकल मजबूती दिख रही है। जो पिछले एक साल के कप पैटर्न को तोड़कर 52-हफ्ते की नई ऊंचाई छूने की ओर बढ़ रहा है। इन टेक्निकल संकेतकों के साथ-साथ फंडामेंटल कैटेलिस्ट भी मौजूद हैं।
Glycerol Phenylbutyrate Oral Liquid के लिए USFDA का अप्रूवल एक सकारात्मक कदम है। लेकिन रेफरेंस ड्रग के लिए $337 मिलियन का बाजार आकार एक खास इंडिकेशन का प्रतिनिधित्व करता है।
