भारत ने अब तक प्राथमिक टीकाकरण के रूप में 15 टीकों और बूस्टर खुराक के लिए पांच टीकों को मंजूरी दे दी है, जो कि 2020 की शुरुआत में देश में फैली महामारी, कोविड-19 के खिलाफ आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए है। इस बात की जानकारी केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) की ओर से दी गई है।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) के नवीनतम अपडेट के अनुसार, नियामक ने 2023 में आपातकालीन स्थिति के तहत प्रतिबंधित उपयोग के लिए बूस्टर खुराक के लिए तीन टीकों को मंजूरी दे दी है। कोवोवैक्स के लिए, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) से मंजूरी जारी की गई थी। इस साल 16 जनवरी को ज़ाइडस लाइफसाइंसेज से ZyCoV-D के लिए, 20 अप्रैल को और OM के लिए 7 जुलाई को जेनोवा बायोफार्मास्यूटिकल्स से Gemcovac मंजूरी दी गई थी। साल 2022 में नियामक द्वारा बायोलॉजिकल ई से कॉर्बेवैक्स और भारत बायोटेक से आईएनसीओवैक की बूस्टर खुराक के लिए अनुमोदन जारी किया गया था।
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आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए प्राथमिक टीकाकरण श्रृंखला के लिए डॉ रेड्डीज लैब (आयात) के लिए स्पुतनिक-वी सहित टीकों को मंजूरी जारी की गई थी ), पैनेसिया बायोटेक और हेटेरो बायोफार्मा, डॉ. रेड्डीज लैब और हेटेरो फार्मा से स्पुतनिक लाइट, सिप्ला लिमिटेड से मॉडर्ना वैक्सीन (आयात), जॉनसन एंड जॉनसन के लिए जेनेसेन वैक्सीन (आयात) और बायोलॉजिकल ई, ZyCoV की तीन खुराक और दो खुराक के रूप- कैडिला हेल्थकेयर के लिए डी, भारत बायोटेक के लिए कोवैक्सिन, एसआईआई के लिए कोवोवैक्स, बायोलॉजिकल ई के लिए कॉर्बेवैक्स, जेनोवा फार्मास्यूटिकल्स के लिए एचजीसीओ-19, और भारत बायोटेक के लिए आईएनकोवैक को मंजूरी दी गई।
सर्वेक्षण में कहा गया है, उपयोगकर्ताओं (प्रशासक, पर्यवेक्षक और टीका लगाने वालों), टीकाकरण केंद्रों और 12 क्षेत्रीय भाषाओं में लाभार्थियों के पंजीकरण से परे जाकर, वेब समाधान ने डिजिटल रूप से सत्यापन योग्य प्रमाणपत्र जारी करने का विस्तार किया है। टीकाकरण प्रमाणपत्र को अंतरराष्ट्रीय यात्रियों की सहायता के लिए डब्ल्यूएचओ दिशानिर्देशों के अनुरूप डिजाइन किया गया था।
