DCGI: औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने डॉक्टरों, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और उपभोक्ताओं को ओपिओइड दवा फोल्कोडाइन के उपयोग को रोकने के लिए ड्रग अलर्ट जारी किया है। डीसीजीआई ने ये फैसला विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के द्वारा अलर्ट जारी करने के बाद लिया।
WHO ने इस साल की शुरुआत में ही स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और नियामक अधिकारियों को उन लोगों में एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं के जोखिम के बारे में सचेत किया था जिन्होंने न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकिंग एजेंटों (एनएमबीए) के साथ सामान्य एनेस्थीसिया के प्रशासन से जुड़ी सर्जिकल प्रक्रियाओं से कम से कम 12 महीने पहले फोल्कोडाइन युक्त खांसी और सर्दी की दवा ली थी।
खांसी और सर्दी के इलाज के लिए फोल्कोडाइन युक्त दवा लेना बंद करें : DCGI
डीसीजीआई ने डॉक्टरों और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को सलाह दी कि वे मरीजों को खांसी और सर्दी के इलाज के लिए फोल्कोडाइन युक्त दवा लेना बंद करने की सलाह दें। मरीजों के लक्षणों के इलाज के लिए एक विकल्प सुझाएं। यह सत्यापित करने के लिए कि क्या एनएमबीए युक्त सामान्य एनेस्थेटिक्स लेने वाले रोगी ने पिछले 12 महीनों में फोल्कोडाइन युक्त खांसी और सर्दी की दवा ली है और ऐसे रोगियों में एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं के बारे में भी जागरूक रहें।
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डीसीजीआई ने कहा कि उपभोक्ताओं को सलाह दी जाती है कि वे खांसी और सर्दी के इलाज के लिए फोल्कोडाइन युक्त दवा लेने में सावधानी बरतें। साथ ही वैकल्पिक उपचार सुझाने के लिए डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श लें। ऐसे रोगियों के मामले में जो सामान्य एनेस्थेटिक्स लेने जा रहे हैं और पिछले 12 महीनों में खांसी और सर्दी के इलाज के लिए फोल्कोडाइन युक्त दवा ले चुके हैं, उन्हें प्रक्रिया से पहले डॉक्टर या स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर को सूचित किया जाना चाहिए।
डीसीजीआई का दवा के खिलाफ अलर्ट जारी
डीसीजीआई ने कई नियामक प्राधिकरणों ने खांसी और सर्दी के उपचार वाले फ़ोल्कोडिन की समीक्षा की है और इसे वापस/प्रतिबंधित कर दिया है। कुछ नियामक एजेंसियों ने स्वास्थ्य पेशेवरों और उपभोक्ताओं को चेतावनी जारी की है।
