मुंबई। फार्मा कंपनी ल्यूपिन लिमिटेड (ल्यूपिन) को एलोप्यूरिनॉल टैबलेट यूएसपी, 100 मिलीग्राम और 300 मिलीग्राम के लिए एफडीए से मंजूरी मिल गई है। कंपनी को मर्क शार्प और डोहमे कॉर्प की जनुविया टैबलेट, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम और 100 मिलीग्राम के जेनेरिक समकक्ष के विपणन के लिए अपने एएनडीए से अनुमति मिली है।
वहीं, सीताग्लिप्टिन टैबलेट यूएसपी, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम और 100 मिलीग्राम के लिए यूएस एफडीए से अस्थायी मंजूरी मिली है। यह जानकारी कंपनी ने एक प्रेस विज्ञप्ति में के जरिए दी है। उक्त दोनों टेबलेट का निर्माण भारत में इसकी पीथमपुर सुविधा में किया जाएगा।

इन रोगों में है सहायक

एलोप्यूरिनॉल टैबलेट यूएसपी, 100 मिलीग्राम और 300 मिलीग्राम गठिया, यूरिक एसिड लिथियासिस, और/या नेफ्रोपैथी) के लक्षण वाले वयस्क रोगी को दी जाती है। ल्यूकेमिया, लिम्फोमा और ठोस ट्यूमर घातकताओं वाले वयस्क और बाल रोगी जो कैंसर चिकित्सा प्राप्त कर रहे हैं जो सीरम और मूत्र यूरिक एसिड के स्तर में वृद्धि का कारण बनता है।

बार-बार होने वाले कैल्शियम ऑक्सालेट कैलकुली वाले वयस्क रोगी, जिनका दैनिक यूरिक एसिड उत्सर्जन जीवनशैली में बदलाव के बावजूद पुरुष रोगियों में 800 मिलीग्राम/दिन और महिला रोगियों में 750 मिलीग्राम/दिन से अधिक है। टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस वाले रोगियों में ग्लाइसेमिक नियंत्रण में सुधार के लिए सीताग्लिप्टिन टैबलेट यूएसपी, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम और 100 मिलीग्राम को आहार और व्यायाम के सहायक के रूप में दियास जाता है।

सौ से ज्यादा देशों में है कंपनी के मौजूदगी

ल्यूपिन एक अंतरराष्ट्रीय दवा कंपनी है। इसका मुख्यालय मुंबई में है। कंपनी अमेरिका, भारत, दक्षिण अफ्रीका और एशिया प्रशांत (एपीएसी), लैटिन अमेरिका (एलएटीएएम), यूरोप और 100 से अधिक बाजारों में है। कंपनी ब्रांडेड और जेनेरिक फॉर्मूलेशन, जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों और एपीआई की एक विस्तृत श्रृंखला का विकास और व्यावसायीकरण करती है।.