मुंबई। गिलियड फार्मा के एचआईवी दवा पेटेंट दावों पर सुनवाई भारत का पेटेंट कार्यालय करेगा। मामला एचआईवी रोकथाम दवा लेनाकापाविर के पेटेंट दावों की चुनौती से संबंधित है।

यह है मामला

नागरिक समाज संगठन संकल्प पुनर्वास ट्रस्ट का कहना है कि कहा कि पेटेंट आवेदन भारत में किफायती उपचार तक पहुंच को प्रभावित कर सकता है और सस्ती जेनेरिक दवाओं तक पहुंच में बाधा उत्पन्न कर सकता है। भारतीय पेटेंट कार्यालय 19 सितंबर को गिलियड के आवेदन पर संकल्प पुनर्वास ट्रस्ट की आपत्ति पर सुनवाई करेगा।

प्रस्ताव में तर्क दिया गया है कि लंकापाविर के बारे में गिलियड के दावे अभिनव नहीं हैं और भारतीय पेटेंट कानून का उल्लंघन करते हैं। ये कथित तौर पर मौजूदा मामूली बदलाव करके दवा को सदाबहार होने से रोकता है। लैनकैपाविर साल में दो बार दी जाने वाली एक इंजेक्टेबल एचआईवी दवा है। इसे मौजूदा मौखिक उपचारों की तुलना में एचआईवी को रोकने में अधिक प्रभावी दिखाया गया है।

यदि लेंकैपाविर व्यापक रूप से उपलब्ध हो जाता है, तो यह एड्स को खत्म करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। गिलियड ने लैंकापाविर के कोलीन और सोडियम नमक रूपों के लिए भारत में एक पेटेंट दायर किया है। यदि इन पेटेंटों को मंजूरी मिल जाती है, तो भारत में इस दवा पर गिलियड का एकाधिकार 2038 तक बढ़ जाएगा।

संकल्प और अन्य सार्वजनिक स्वास्थ्य वकालत समूहों का तर्क है कि ऐसे पेटेंट देने से अधिक किफायती जेनेरिक दवाओं के विकास में बाधा आती है और उन लाखों लोगों तक पहुंच सीमित हो जाती है जिन्हें उनकी आवश्यकता है।