Indian Pharmacopoeia: सूरीनाम गणराज्य भारतीय फार्माकोपिया (Indian Pharmacopoeia) को मान्यता देने वाला पांचवां देश बन गया है। इससे पहले अफगानिस्तान, घाना और नेपाल और मॉरीशस भारतीय फार्माकोपिया को मान्यता दे चुके हैं। इस लीग में शामिल होने वाला अफगानिस्तान सबसे पहले देश था।
भारतीय फार्माकोपिया आयोग (आईपीसी) भारत और सूरीनाम के स्वास्थ्य मंत्रालय (सूरीनाम गणराज्य) के बीच हाल ही में भारतीय फार्माकोपिया (आईपी) की मान्यता के लिए एक समझौता ज्ञापन (एमओयू) पर हस्ताक्षर किए गए थे। IPC ने पहले स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय, वाणिज्य और उद्योग मंत्रालय और विदेश मंत्रालय के माध्यम से विभिन्न देशों को विदेशों में IP की मान्यता और स्वीकृति के प्रयासों को बढ़ाने के लिए प्रस्ताव प्रस्तुत किया था।
Indian Pharmacopoeia को इस्लामी गणराज्य के राष्ट्रीय विभाग द्वारा औपचारिक रुप से मान्यता प्राप्त
आईपी को अफगानिस्तान के इस्लामी गणराज्य के सार्वजनिक स्वास्थ्य मंत्रालय के दवाओं और स्वास्थ्य उत्पादों के विनियमन के राष्ट्रीय विभाग द्वारा औपचारिक रूप से मान्यता दी गई है। इसका उपयोग दवाओं और स्वास्थ्य उत्पादों की गुणवत्ता की प्रयोगशाला में प्रतिष्ठित फार्माकोपिया के रूप में आवश्यकता के आधार पर भी किया जाएगा। इसके साथ, एक नई शुरुआत की गई है क्योंकि अफगानिस्तान आईपी को मान्यता देने वाला पहला देश बन गया है। घाना में आईपी को एक स्वीकृत संदर्भ माना जाता है जब इसके मोनोग्राफ की तुलना सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिनियम की चौथी अनुसूची में मान्यता प्राप्त फार्माकोपिया में मोनोग्राफ से की जाती है।
IP को नेपाल के ड्रग श्रेणी नियम 1986 में मानकों की पुस्तक के रूप में मान्यता प्राप्त
IP को नेपाल के ड्रग श्रेणी नियम 1986 में मानकों की पुस्तक के रूप में मान्यता प्राप्त है। औषधि श्रेणी नियम 1986 की अनुसूची 1 (नियम 5 से संबंधित) के तहत दवाओं की श्रेणी से संबंधित फार्माकोपिया या विश्वकोश की सूची के अनुसार, स्वास्थ्य मंत्रालय, भारत सरकार द्वारा प्रकाशित “फार्माकोपिया ऑफ इंडिया” को सीनियर में शामिल किया गया है।
मॉरीशस में अधिकृत फार्मास्यूटिकल्स के मानकों में आईपी को शामिल करने के लिए
मॉरीशस में अधिकृत फार्मास्यूटिकल्स के मानकों में आईपी को शामिल करने के लिए, फार्मेसी अधिनियम 1983 की धारा 2 को अगस्त 2020 में प्रकाशित कानूनी पूरक की धारा 50 के माध्यम से और “निर्दिष्ट मानकों” की परिभाषा में संशोधित किया गया है।
देश में बेची जाने वाली दवाओं की गुणवत्ता में सुधार के लिए, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने पिछले साल जुलाई में आईपी 2022 का 9वां संस्करण जारी किया, जिसमें दवाओं के लिए 92 नए मोनोग्राफ, 12 नए सामान्य अध्याय, फॉर्मूलेशन के लिए 1,245 मोनोग्राफ, एक्टिव फार्मास्युटिकल के लिए 930 मोनोग्राफ शामिल हैं। सामग्री (एपीआई) के साथ-साथ सभी लंबे समय तक रिलीज फॉर्मूलेशन के लिए विघटन विनिर्देश।
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इससे आईपी के वर्तमान संस्करण में कुल 3,152 मोनोग्राफ हो गए हैं। कई मोनोग्राफ और सामान्य अध्यायों को भी वर्तमान वैश्विक आवश्यकताओं के अनुसार अद्यतन करने और यूएसपी और बीपी जैसे अन्य फार्माकोपिया के साथ सामंजस्य स्थापित करने के लिए संशोधित किया गया है।
