खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) उपभोक्ताओं को चेतावनी दे रहा है कि वे संदूषण के कारण दो ब्रांडों की आई ड्रॉप का उपयोग न करें। ये आई ड्रॉप्स संभावित घातक संक्रमण का कारण बन सकते हैं।
एफडीए ने कहा कि ड्रॉप्स के परीक्षण, डॉ. बर्न के एमएसएम ड्रॉप्स 5 प्रतिशत सॉल्यूशन और लाइटआइज़ एमएसएम आई ड्रॉप्स – आंखों की मरम्मत में बैक्टीरिया और फंगल संदूषण पाया गया। एफडीए के अनुसार, उत्पादों का उपयोग करने से गंभीर दृष्टि-घातक संक्रमण हो सकता है जो संभवतः जीवन-घातक संक्रमण में बदल सकता है। खाद्य, औषधि और कॉस्मेटिक अधिनियम में कहा गया है कि अमेरिका में आई ड्रॉप बेचने के लिए, उपयोग के लिए सुरक्षित होने के लिए उत्पाद रोगाणुहीन होना चाहिए।
दोनों उत्पादों का अवैध रूप से विपणन किया जा रहा था : FDA
एफडीए के अनुसार, दोनों उत्पादों का अवैध रूप से विपणन किया जा रहा था और इन्हें कभी भी सुरक्षित नहीं माना जाएगा, क्योंकि इनमें सक्रिय घटक के रूप में मिथाइलसल्फोनीलमीथेन (एमएसएम) होता है। विज्ञप्ति में कहा गया है, कानूनी रूप से विपणन की जाने वाली ऐसी कोई भी नेत्र संबंधी दवा नहीं है जिसमें सक्रिय घटक के रूप में एमएसएम शामिल हो।
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जबकि डॉ. बर्न ने एफडीए को स्वेच्छा से बूंदों को वापस लेने के लिए एक मौखिक समझौता दिया था, संघीय जांचकर्ताओं का कहना है कि वितरक लाइटआईज़ लिमिटेड ने उनसे संपर्क करने के एफडीए के प्रयासों का जवाब नहीं दिया है।
अधिक सुरक्षा अलर्ट और रिकॉल यहीं पाएं
यदि आपने पहले ही आई ड्रॉप खरीद ली है, तो एफडीए उन्हें दवा वापसी स्थल पर छोड़ने की सलाह देता है। यदि आप ऐसा नहीं कर सकते, तो एफडीए वेबसाइट पर अन्य विकल्प भी सूचीबद्ध हैं । एफडीए स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और उपभोक्ताओं से एफडीए के मेडवॉच एडवर्स इवेंट रिपोर्टिंग कार्यक्रम के माध्यम से दवा से संबंधित किसी भी स्वास्थ्य या गुणवत्ता की समस्या की रिपोर्ट करने के लिए कह रहा है।
