DCGI: DCGI ने सरकारी अधिकृत प्रयोगशालाओं में कफ सिरप का समय पर परीक्षण सुनिश्चित करने के लिए सुव्यवस्थित किया। ड्रग कंट्रोलर ऑफ इंडिया जनरल राजीव रघुवंशी ने सभी दवा निर्माताओं और निर्यातकों को कम कार्यभार वाले कफ सिरप के नमूने प्रयोगशाला में जमा करने और यह सुनिश्चित करने के लिए पत्र लिखा है कि किसी एक प्रयोगशाला पर अत्यधिक बोझ नहीं पड़ता है।
परीक्षण में देरी से बचने के लिए लिए कहा गया : DCGI
इसे सुविधाजनक बनाने के लिए डीसीजीआई ने निर्माताओं के लिए अपने परीक्षण कार्यक्रम की योजना बनाने के लिए प्रत्येक प्रयोगशाला में परीक्षण किए जा रहे नमूनों के रिकॉर्ड को प्रकाशित करने की योजना बनाई है। निर्यात में देरी को रोकने के लिए खांसी की दवाई के परीक्षण में किसी भी तरह की देरी से बचने के लिए ऐसा किया जा रहा है।
उज़्बेकिस्तान और गाम्बिया में बच्चों की मृत्यु से जुड़े अन्य देशों में गुणवत्ता परीक्षण में विफल होने वाले खांसी के सिरप के मद्देनजर, केंद्र सरकार ने हाल ही में अन्य देशों को आपूर्ति करने से पहले खांसी की दवाई की निर्यात नीति को अनिवार्य कर दिया है।
डीसीजीआई ने सभी दवा निर्माताओं और निर्यातकों को एक पत्र में लिखा कि केंद्रीय/राज्य ड्रग परीक्षण प्रयोगशालाओं में से प्रत्येक में प्राप्त कफ सिरप के नमूनों के बैचों की संख्या के संबंध में सीडीसीएसओ वेबसाइट पर दैनिक आधार पर प्रकाशित करने का निर्णय लिया गया है। यह प्रयोगशालाओं के बीच कार्य वितरण को सक्षम करने और इन प्रयोगशालाओं द्वारा समयबद्ध तरीके से परीक्षण रिपोर्ट जारी करने के लिए है।
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1 जून को जारी एक अधिसूचना में, विदेश व्यापार महानिदेशालय (डीजीएफटी) ने कहा कि केवल उन्हीं कफ सिरप का निर्यात किया जा सकता है जो भारतीय फार्माकोपिया आयोग (यूपी), सेंट्रल ड्रग लेबोरेटरी (कोलकाता), सेंट्रल ड्रग टेस्टिंग लेबोरेटरी (महाराष्ट्र) में गुणवत्ता परीक्षण पास करते हैं। तेलंगाना) क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (RDTL चंडीगढ़ और गुवाहाटी) और परीक्षण और अंशांकन प्रयोगशालाओं के लिए राष्ट्रीय प्रत्यायन बोर्ड (NABL) – हर बैच के लिए राज्य दवा परीक्षण प्रयोगशालायें।
