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- December 30, 2024
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फार्मा कंपनी ग्रैन्यूल्स इंडिया को नई दवा के लिए मंजूरी की उम्मीद
हैदराबाद। फार्मा कंपनी ग्रैन्यूल्स इंडिया को उम्मीद है कि उसकी नई दवा के लिए अगले वित्त वर्ष की पहली तिमाही में मंजूरी मिल सकती है। हैदराबाद के गगिल्लापुर स्थित संयंत्र…
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- December 16, 2024
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फार्मा अरबिंदो, ग्लेनमार्क और ज़ाइडस ने अमेरिका में उत्पाद वापस मंगाए
नई दिल्ली। फार्मा अरबिंदो, ग्लेनमार्क और ज़ाइडस ने अमेरिका में उत्पाद वापस मंगाए हैं। यह जानकारी अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने दी। बताया गया है कि इन दवा निर्माताओं ने विनिर्माण…
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- December 18, 2023
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सन फार्मा और ल्यूपिन ने अमेरिकी बाजार से दवाइयां वापस मंगवाई
मुंबई। देश की प्रमुख दवा कंपनियों सन फार्मा और ल्यूपिन ने अमेरिकी बाजार से अपनीे कुछ दवाइयां वापस मंगवाई हैं। ये दवाइयां मैन्युफैक्चरिंग में कुछ दिक्कत आने के कारण वापस…
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- December 16, 2023
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भारतीय दवा कंपनियों को USFDA से 50 फीसदी मिलेगी हिस्सेदारी !
मुंबई। भारतीय दवा कंपनियों को अमेरिकी खाद्य एवं दवा प्रशासन (यूएसएफडीए) से नई दवाओं के लिए मंजूरी में 50 फीसदी भागीदारी मिल सकती है। ऐसा विश्लेषकों का मानना है। आशिका…
Vandana Upadhyay
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- November 23, 2023
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डॉ रेड्डीज ने अमेरिका से अपने उत्पाद वापस मंगाये
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) के अनुसार, डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज, ग्लेनमार्क फार्मा और ज़ाइडस विनिर्माण मुद्दों के कारण अमेरिकी बाजार में उत्पादों को वापस बुला रहे हैं। अमेरिकी स्वास्थ्य…
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- November 17, 2023
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हाथ में पहनने वाली इस डिवाइस से बिना दवाई के माइग्रेन से मिलेगी राहत
तेज सिर दर्द की बीमारी माइग्रेन किसी भी व्यक्ति को बेहाल कर देती है। बिना दवा लिए इस दर्द से निजात नहीं मिलता है। लेकिन बार-बार ये पेन किलर्स खाना…
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- August 29, 2023
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ग्लेनमार्क ने अमेरिका में जेनेरिक हाइपरटेंशन दवा की 1,200 बोतलें वापस मंगाईं
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) के अनुसार, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स विनिर्माण मुद्दे के कारण हाईबीपी के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली जेनेरिक दवा की 1,200 बोतलें अमेरिकी बाजार…
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- April 4, 2023
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भारतीय कंपनी की आईड्रॉप में FDA ने कमियों का खुलासा किया
US FDA: बीते दिनों ही भारतीय कंपनी ग्लोबल फार्मा की आई ड्रॉप ने अमेरिकी बाजार से अपनी दवाओं को वापस मंगवा लिया। आरोप है कि इस आई ड्रॉप का इस्तेमाल…
admin
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- January 28, 2021
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डायलिसिस पर रहने वाले मरीजों की दवा के लिए ल्यूपिन को मिली मंजूरी
मुम्बई। यूनाइटेड स्टेट फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) ने डायलिसिस पर रहने वाले छह साल और उससे अधिक आयु के बच्चों और व्यस्कों की दवा ‘सेवेलमेर कार्बोनेट टैबलेट’ के लिए…
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- November 19, 2019
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बार-बार निरीक्षण से दवा निर्यात हुआ कम
हैदराबाद। दवा क्षेत्र के अमेरिकी नियामक यूएसएफडीए के बार-बार भारतीय दवा कंपनियों के संयंत्रों का निरीक्षण करने से देश का दवा निर्यात कमजोर पडऩे लगा है। यह स्थिति तब है…
