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- January 23, 2025
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मल्टीपल स्केलेरोसिस दवाओं से गंभीर एलर्जी की चेतावनी
नई दिल्ली। मल्टीपल स्केलेरोसिस दवाओं से गंभीर एलर्जी होने की चेतावनी दी गई है। एफडीए ने दवा ग्लैटीरेमर एसीटेट (कोपैक्सोन, ग्लैटोपा) के साथ एक दुर्लभ लेकिन गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया की…
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- January 14, 2025
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होम्योपैथिक दवा से मरीजो को हो सकता है नुकसान : एफडीए
नई दिल्ली। होम्योपैथिक दवा से मरीजों को नुकसान भी हो सकता है। यूएसएफडीए का कहना है कि मरीत विभिन्न बीमारियों के इलाज के लिए विभिन्न प्रकार की गैर-अनुमोदित होम्योपैथिक दवाओं…
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- December 9, 2024
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नकली दवाएं मिलने पर 4 दवा सप्लायर्स के खिलाफ एफआईआर
छत्रपति संभाजीनगर (महाराष्ट्र)। नकली दवाएं मिलने पर चार दवा सप्लायर्स के खिलाफ एफआईआर दर्ज की गई है। यह कार्रवाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने की। स्वामी रामानंद तीर्थ ग्रामीण…
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- March 12, 2024
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कैंसर दवा APR-1051 के लिए Aprea के परीक्षण को मिली मंजूरी
मुंबई। कैंसर दवा APR-1051 के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने परीक्षण के लिए मंजूरी प्रदान कर दी है। यह घोषणा बायोफार्मास्युटिकल कंपनी Aprea ने की। फार्मा की…
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- February 4, 2024
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एफडीए ने फर्जी दवा रैकेट का भंडाफोड़ किया, अस्पताल से 21600 गोलियां बरामद
मुंबई। एफडीए ने फर्जी दवा रैकेट का भंडाफोड़ कर सरकारी अस्पताल से 21600 गोलियां बरामद की हैं। महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने नागपुर के एक सरकारी अस्पताल में…
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- January 18, 2024
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एम्प्लिया की कैंसर दवा को अमेरिकी परीक्षण के लिए मिली मंजूरी
मेलबोर्न। एम्प्लिया की उन्नत अग्नाशय के कैंसर की दवा को अमेरिकी परीक्षण के लिए मंजूरी मिल गई है। कंपनी ने इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (आईएनडी) आवेदन किया था। इस आवेदन को…
Vandana Upadhyay
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- November 8, 2023
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ल्यूपिन को कैनाग्लिफ्लोज़िन, मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड एक्सटेंडेड-रिलीज टैबलेट के लिए FDA से अस्थायी मंजूरी
ल्यूपिन लिमिटेड ने घोषणा की है कि उसे संक्षिप्त नई दवा एप्लिकेशन के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन ( यूएस एफडीए ) से अस्थायी मंजूरी मिल गई है।…
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- August 24, 2023
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FDA ने दो आई ड्रॉप्स के इस्तेमाल पर लगाई रोक
खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) उपभोक्ताओं को चेतावनी दे रहा है कि वे संदूषण के कारण दो ब्रांडों की आई ड्रॉप का उपयोग न करें। ये आई ड्रॉप्स संभावित घातक…
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- August 23, 2023
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FDA ने स्किन एलर्जी दवा बेचने वाले अमेजन, वालमार्ट को दी चेतावनी
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने मोलस्कम कॉन्टैगिओसम नामक त्वचा की स्थिति के इलाज के लिए गैर-अनुमोदित ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) उत्पादों के विपणन या वितरण के लिए खुदरा दिग्गज अमेज़ॅन…
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- August 4, 2023
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FDA ने डीईजी, ईजी परीक्षण में खामियों पर दो दवा निर्माताओं को चेतावनी दी
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने पहचान परीक्षण और अन्य अच्छे विनिर्माण अभ्यास (जीएमपी) में खामियों को लेकर दो दवा निर्माताओं को चेतावनी दी है। जिन दो कंपनियों को…
